近年來，拉曼光譜的應用范圍遍及珠寶鑒定、生物學、醫(yī)學等各個領域,在純定性分析、高度定量分析和測定分子結構方面都有較大價值。所以，現(xiàn)階段很多實驗室都置備了拉曼光譜儀，今天小編就和大家分享一下拉曼光譜的一些實用小知識。

拉曼的發(fā)現(xiàn)：

       1921年夏，在地中海航行的“納昆達”號客輪上，一位印度學者在甲板上用簡便的光學儀器對海面進行觀測。他對海水的深藍色著了迷，一心要探究海水顏色的來源。

       這位學者正是大名鼎鼎的科學家拉曼。他在航海途中通過實驗觀察和分析，發(fā)現(xiàn)海水光譜的zui大值比天空光譜的zui大值更偏藍。可見，海水的顏色并非由天空顏色所引起，而是海水本身的一種性質(zhì)。拉曼認為這起因于水分子對光的散射！

拉曼的探究：

      拉曼決定進一步探究此現(xiàn)象的理論和規(guī)律。受美國A.H.康普頓發(fā)現(xiàn)“X射線經(jīng)物質(zhì)散射后波長變長的現(xiàn)象”的啟發(fā)，1928年2月28日下午，拉曼采用單色光作光源做了一個具有判決意義的實驗：他從目測分光鏡看散射光，發(fā)現(xiàn)在藍光和綠光的區(qū)域里有兩根以上的尖銳亮線。每一條入射譜線都有相應的變散射線。這一新發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象被人們稱為拉曼效應。

拉曼光譜原理

拉曼效應：起源于分子振動(和點陣振動)與轉(zhuǎn)動，因此從拉曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉(zhuǎn)動能級結構的知識。

       拉曼效應是光子與光學支聲子相互作用的結果。光照射到物質(zhì)上發(fā)生彈性散射和非彈性散射. 彈性散射的散射光是與激發(fā)光波長相同的成分,非彈性散射的散射光有比激發(fā)光波長長的和短的成分, 統(tǒng)稱為拉曼效應，拉曼光譜由此應運而生。

       物質(zhì)與光的相對作用分為三種：反射，散射和透射。根據(jù)這三種情況，衍生出相對應的光譜檢測方法：發(fā)射光譜（原子發(fā)射光譜（AES）、原子熒光光譜（AFS）、X射線熒光光譜法（XRF）、分子熒光光譜法（MFS）等），吸收光譜（紫外－可見光法（UV-Vis）、原子吸收光譜（AAS）、紅外觀光譜（IR）、核磁共振（NMR）等），拉曼散射光譜（Raman）。

拉曼光譜與紅外光譜的比較：

      拉曼光譜與紅外光譜都能獲得關于分子內(nèi)部各種簡正振動頻率及有關振動能級的情況，從而可以用來鑒定分子中存在的官能團。但兩者產(chǎn)生的原理和機制都不同，在分子結構分析中，拉曼光譜與紅外光譜相互補充，一些在紅外光譜無法檢測的信息在拉曼光譜能很好地表現(xiàn)出來。

       紅外光譜側(cè)重于檢測基團，適用于極性鍵，多用于測有機物，拉曼光譜檢測分子骨架，適用于非極性鍵，有機無機均可測試。